جلد 32، شماره 120 - ( آبان 1398 )
جلد 32 شماره 120 صفحات 13-1 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Seyedoshohadaee M, Bozorgi Matin M, Haghani H. Association of Death Anxiety and Quality of Life in the Caregivers of Patients with Multiple Sclerosis. IJN 2019; 32 (120) :1-13
URL: http://ijn.iums.ac.ir/article-1-2998-fa.html
URL: http://ijn.iums.ac.ir/article-1-2998-fa.html
سیدالشهدایی مهناز، بزرگی متین مریم، حقانی حمید. ارتباط بین اضطراب مرگ و کیفیت زندگی مرتبط با سلامت در مراقبین بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس. نشریه پرستاری ایران. 1398; 32 (120) :1-13
1- مربی، مرکز تحقیقات مراقبتهای پرستاری، گروه داخلی جراحی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
2- دانشجوی کارشناسی ارشد پرستاری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران (نویسنده مسئول) شماره تماس: 989038228272 mbozorgimatin@gmail.com Email:
3- مربی، گروه آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
2- دانشجوی کارشناسی ارشد پرستاری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران (نویسنده مسئول) شماره تماس: 989038228272 mbozorgimatin@gmail.com Email:
3- مربی، گروه آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
چکیده: (5247 مشاهده)
زمینه و هدف: ماهیت پیش‌رونده و ناتوان‌کننده بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS) ابعاد مختلف زندگی بیمار و مراقبین را تحت تأثیر قرار می‌دهد. مراقبت از این بیماران ممکن است باعث ایجاد اضطراب مرگ و اختلال در کیفیت زندگی مراقبین بیمار شود. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط بین اضطراب مرگ و کیفیت زندگی در مراقبین بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس انجام شد.
روش بررسی: پژوهش حاضر یک مطالعه توصیفی از نوع همبستگی است. تعداد 200 نفر از مراقبین بیماران مبتلا به MS مراجعه‌کننده به انجمن حمایت از بیماران MS شهر تهران در سال 1397 به روش نمونه‌گیری در دسترس انتخاب شدند. ابزارهای پژوهش شامل پرسشنامه کیفیت زندگی (SF36) و پرسشنامه اضطرب مرگTempler بود. داده‌ها با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 16 و آزمون‌های آماری تی مستقل و شفه و ضریب همبستگی پیرسون مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته‌ها: میانگین سنی افراد در این مطالعه 75/11 ± 39/40 سال بود. بیشتر مراقبین (5/58 درصد) در این مطالعه مرد بودند. میانگین نمره اضطراب مرگ و کیفیت زندگی در مراقبین بیماران به ترتیب 82/3 ± 92 /5 و 82/14 ± 42/55 بود. بین اضطراب مرگ با کیفیت زندگی همبستگی معکوس (42/0r=) و معنی‌دار آماری مشاهده گردید (05/0>P). اضطراب مرگ با متغیر نسبت مراقب با بیمار (001/0P =)، مدت زمان مراقبت از بیمار (036/0P =)، شغل (021/0P =) و نوع بیمه (006/0P =) ارتباط معنی‌دار آماری داشت. همچنین کیفیت زندگی با سن (032/0P =)، سطح تحصیلات (001/0P <)، درآمد (001/0P <)، شغل (001/0P <) و بیمه (001/0P <) ارتباط معنی‌دار آماری داشت.
نتیجه‌گیری کلی: نتایج این پژوهش نشان داد که با افزایش اضطراب مرگ مراقبین بیماران، کیفیت زندگی آن‌ها کاهش می‌یابد. بنابراین پیشنهاد می‌شود در حیطه مدیریت و آموزش پرستاری و آموزش مداوم پرستاران به اهمیت موضوع مراقبت و مراقبین و لزوم توجه به این افراد با توجه به مشکلات و ناتوانایی‌هایی که این افراد (بیماران و مراقبین) تجربه می‌کنند، پرداخته شود.
روش بررسی: پژوهش حاضر یک مطالعه توصیفی از نوع همبستگی است. تعداد 200 نفر از مراقبین بیماران مبتلا به MS مراجعه‌کننده به انجمن حمایت از بیماران MS شهر تهران در سال 1397 به روش نمونه‌گیری در دسترس انتخاب شدند. ابزارهای پژوهش شامل پرسشنامه کیفیت زندگی (SF36) و پرسشنامه اضطرب مرگTempler بود. داده‌ها با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 16 و آزمون‌های آماری تی مستقل و شفه و ضریب همبستگی پیرسون مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته‌ها: میانگین سنی افراد در این مطالعه 75/11 ± 39/40 سال بود. بیشتر مراقبین (5/58 درصد) در این مطالعه مرد بودند. میانگین نمره اضطراب مرگ و کیفیت زندگی در مراقبین بیماران به ترتیب 82/3 ± 92 /5 و 82/14 ± 42/55 بود. بین اضطراب مرگ با کیفیت زندگی همبستگی معکوس (42/0r=) و معنی‌دار آماری مشاهده گردید (05/0>P). اضطراب مرگ با متغیر نسبت مراقب با بیمار (001/0P =)، مدت زمان مراقبت از بیمار (036/0P =)، شغل (021/0P =) و نوع بیمه (006/0P =) ارتباط معنی‌دار آماری داشت. همچنین کیفیت زندگی با سن (032/0P =)، سطح تحصیلات (001/0P <)، درآمد (001/0P <)، شغل (001/0P <) و بیمه (001/0P <) ارتباط معنی‌دار آماری داشت.
نتیجه‌گیری کلی: نتایج این پژوهش نشان داد که با افزایش اضطراب مرگ مراقبین بیماران، کیفیت زندگی آن‌ها کاهش می‌یابد. بنابراین پیشنهاد می‌شود در حیطه مدیریت و آموزش پرستاری و آموزش مداوم پرستاران به اهمیت موضوع مراقبت و مراقبین و لزوم توجه به این افراد با توجه به مشکلات و ناتوانایی‌هایی که این افراد (بیماران و مراقبین) تجربه می‌کنند، پرداخته شود.
فهرست منابع
1. Lazar RB, editor. Principles of neurologic rehabilitation. McGraw-Hill; 1998.
2. Hauser S, Josephson S. Harrison's Neurology in Clinical Medicine, 3E. McGraw-Hill Education; 2013.
3. Browne P, Chandraratna D, Angood C, Tremlett H, Baker C, Taylor BV, Thompson AJ. Atlas of multiple sclerosis 2013: a growing global problem with widespread inequity. Neurology. 2014;83(11):1022-4. [DOI:10.1212/WNL.0000000000000768] [PMID] [PMCID]
4. MSIF. What is MS? 2018 (cited 2019 -5 -22). Available from: https://www.msif.org/about-ms/what-is-ms/.
5. Azami M, YektaKooshali MH, Shohani M, Khorshidi A, Mahmudi L. Epidemiology of multiple sclerosis in Iran: A systematic review and meta-analysis. PloS one. 2019;14(4):e0214738. [DOI:10.1371/journal.pone.0214738] [PMID] [PMCID]
6. Buchanan RJ, Radin D, Chakravorty BJ, Tyry T. Informal care giving to more disabled people with multiple sclerosis. Disability and rehabilitation. 2009;31(15):1244-56. [DOI:10.1080/09638280802532779] [PMID]
7. Denno MS, Gillard PJ, Graham GD, DiBonaventura MD, Goren A, Varon SF, Zorowitz R. Anxiety and depression associated with caregiver burden in caregivers of stroke survivors with spasticity. Arch Phys Med Rehab. 2013;94(9):1731-6. [DOI:10.1016/j.apmr.2013.03.014] [PMID]
8. Figved N, Myhr KM, Larsen JP, Aarsland D. Caregiver burden in multiple sclerosis: the impact of neuropsychiatric symptoms. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2007;78(10):1097-102. [DOI:10.1136/jnnp.2006.104216] [PMID] [PMCID]
9. Gupta S, Goren A, Phillips AL, Stewart M. Self-reported burden among caregivers of patients with multiple sclerosis. Int J MS Care. 2012;14(4):179-87. [DOI:10.7224/1537-2073-14.4.179] [PMID] [PMCID]
10. Dayapoğlu N, Tan M. The care burden and social support levels of caregivers of patients with multiple sclerosis Nursing-Original article.
11. Mitchell LA, Hirdes J, Poss JW, Slegers-Boyd C, Caldarelli H, Martin L. Informal caregivers of clients with neurological conditions: profiles, patterns and risk factors for distress from a home care prevalence study. BMC Health Serv Res. 2015;15(1):350. [DOI:10.1186/s12913-015-1010-1] [PMID] [PMCID]
12. Nia SH, Hojjati H, Nazari R, Qorbani M, Akhoondzade G. The effect of prayer on mental health of hemodialysis patients referring to Imam Reza Hospital in Amol City. IJCCN. 2012;5:29-34.
13. Leibach GG, Stern M, Arelis AA, Islas MA, Barajas BV. Mental Health and Health-Related Quality of Life in Multiple Sclerosis Caregivers in Mexico. International journal of MS care. 2016 Jan;18(1):19-26. [DOI:10.7224/1537-2073.2014-094] [PMID] [PMCID]
14. Krapp K. Activities of Daily Living Evaluation., Encyclopedia of Nursing & Allied Health. Gale Group. Inc: USA. 2002.
15. Belsky J. The psychology of aging: Theory, research, and interventions: Brooks/Cole Pub.
16. Bastani F, Farnood F, HAGHANI H. Evaluation of Death Anxiety in Elderly Patients With Cancer Undergoing Chemotherapy. Journal of Client-Centered Nursing Care. 2016;2(3):153-60. [DOI:10.32598/jccnc.2.3.153]
17. Salehi F, Mohsenzade F, Arefi M. Prevalence of death anxiety in patients with breast cancer in Kermanshah, 2015. Iranian Quarterly Journal Of Breast Disease. 2016;8(4): 34-40.
18. Masoudzadeh A, Setareh J, Mohammadpour RA. A survey of death anxiety among personnel of a hospital in Sari. Journal of Mazandaran University of Medical Sciences. 2008;18(67):84-90.
19. Hemmatpoor B, Gholami AL, Parnian S, Seyedoshohadaee M. The Effect of Life Skills Training on the Self-Management of Patients with Multiple Sclerosis. J Med Life. 2018;11(4):387.
20. Templer DI. The construction and validation of a death anxiety scale. J Gen Psychol. 1970;82(2):165-77. [DOI:10.1080/00221309.1970.9920634] [PMID]
21. Rajabi GR, Begdeli Z, Naderi Z. Psychometric properties of the Persian version of Death Depression Scale among nurses. Death studies. 2015;39(6):342-6. [DOI:10.1080/07481187.2014.951495] [PMID]
22. Ware Jr JE, Sherbourne CD. The MOS 36-item short-form health survey (SF-36): I. Conceptual framework and item selection. Medical care. 1992 1:473-83. [DOI:10.1097/00005650-199206000-00002] [PMID]
23. Montazeri A, Goshtasebi A, Vahdaninia M, Gandek B. The Short Form Health Survey (SF-36): translation and validation study of the Iranian version. Quality of life research. 2005;14(3):875-82. [DOI:10.1007/s11136-004-1014-5] [PMID]
24. Lau BH, Wong DF, Fung YL, Zhou J, Chan CL, Chow AY. Facing death alone or together? Investigating the interdependence of death anxiety, dysfunctional attitudes, and quality of life in patient‐caregiver dyads confronting lung cancer. Psycho‐oncology. 2018;27(8):2045-51. [DOI:10.1002/pon.4773] [PMID]
25. Soleimani MA, Lehto RH, Negarandeh R, Bahrami N, Chan YH. Death anxiety and quality of life in Iranian caregivers of patients with cancer. Cancer nursing. 2017;40(1):E1-0. [DOI:10.1097/NCC.0000000000000355] [PMID]
26. Elizarrarás-Rivas J, Vargas-Mendoza JE, Mayoral-García M, Matadamas-Zarate C, Elizarrarás-Cruz A, Taylor M, Agho K. Psychological response of family members of patients hospitalised for influenza A/H1N1 in Oaxaca, Mexico. BMC psychiatry. 2010;10(1):104. [DOI:10.1186/1471-244X-10-104] [PMID] [PMCID]
27. Götze H, Brähler E, Gansera L, Schnabel A, Gottschalk‐Fleischer A, Köhler N. Anxiety, depression and quality of life in family caregivers of palliative cancer patients during home care and after the patient's death. Eur J Cancer Care. 2018;27(2):e12606. [DOI:10.1111/ecc.12606] [PMID]
28. Grabler M, Weyen U, Juckel G, Tegenthoff M, Mavrogiorgou-Juckel P. Death anxiety and depression in amyotrophic lateral sclerosis patients and their primary caregivers. Front Neurol. 2018;9:1035. [DOI:10.3389/fneur.2018.01035] [PMID] [PMCID]
29. Bahrami N, Moradi M, Soleimani MA, Kalantari Z, Hosseini F. Death anxiety and its relationship with quality of life in women with cancer. Iran Journal of Nursing. 2013;26(82):51-61.
30. Rahnema S, Baghersad Z, Shirazi M, Chitsaz A, Etemedifar M. Association between Family Caregivers'quality of Life and Psychological Capital of the Patients with Multiple Sclerosis. Journal Of Isfahan Medical School (I.U.M.S). 2016;34(377):335-40.
31. Keighobadi S, Neishabouri M, Haghighi N, Sadeghi T. Assessment of Quality of life in Caregivers of Patients with Mental Disorder in Fatemie hospitals of Semnan city. Advances in Nursing & Midwifery. 2013;23(79):36-44.
32. Sherman DW, Norman R, McSherry CB. A comparison of death anxiety and quality of life of patients with advanced cancer or AIDS and their family caregivers. J Assoc Nurses AIDS Care. 2010;21(2):99-112. [DOI:10.1016/j.jana.2009.07.007] [PMID]
33. Caqueo-Urízar A, Gutiérrez-Maldonado J. Burden of care in families of patients with schizophrenia. Quality of Life Research. 2006;15(4):719-24. [DOI:10.1007/s11136-005-4629-2] [PMID]
34. Ahangari M, Kamali M, Arjmand Hesabi M. Quality of elderly's life in Tehran senile culture house clubs. Iranian Journal of Ageing. 2007;2(1):182-9.
35. Sharif Ghaziani Z, Ebadollahi Chanzanegh H, Fallahi Kheshtmasjedi M, Baghaie M. Quality of Life and Its Associated Factors among Mental PatientsFamilies. Journal of Health and Care. 2015;17(2):166-77.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
